Os dados mais detalhados disponíveis publicamente vêm do ensaio de fase 3 TRIUMPH-2, em adultos com obesidade e diabetes tipo 2, durante 80 semanas, segundo o comunicado da Lilly de julho de 2026[1].
Efeitos digestivos, de longe os mais comuns
| Efeito | 4 mg | 9 mg | 12 mg | Placebo |
|---|---|---|---|---|
| Diarreia | 27,4 % | 33,5 % | 33,6 % | 13,2 % |
| Náuseas | 13,7 % | 20,8 % | 28,0 % | 8,0 % |
| Obstipação | 14,0 % | 16,2 % | 16,8 % | 9,4 % |
| Diminuição do apetite | 5,8 % | 12,3 % | 17,1 % | 4,5 % |
| Vómitos | 5,5 % | 10,2 % | 15,7 % | 4,2 % |
| Disestesias | 4,5 % | 5,6 % | 7,3 % | 0,7 % |
| Infeções urinárias | 3,8 % | 6,3 % | 8,0 % | 6,6 % |
| Abandono por efeito adverso | 3,8 % | 11,6 % | 7,7 % | 4,9 % |
Segundo o laboratório, estes efeitos foram sobretudo ligeiros a moderados e na maioria resolveram-se durante o ensaio. Concentram-se na fase de escalonamento, o que explica os patamares descritos em doses nos estudos.
Sinais específicos acompanhados de perto
Frequência cardíaca
Desde a fase 2 que os autores registam um aumento da frequência cardíaca dependente da dose, com máximo por volta da semana 24 e descida posterior[2]. O fenómeno é conhecido nos agonistas do GLP-1, mas a componente glucagon pode acentuá-lo.
Disestesias
São sensações anormais na pele, como formigueiro ou sensibilidade aumentada. Pouco descritas com a semaglutida ou a tirzepatida, aparecem com mais clareza com a retatrutida do que com placebo. O mecanismo não está esclarecido.
Perda de massa magra
Qualquer perda de peso importante inclui perda de músculo e de massa óssea. Com perdas médias acima de 20 %, a composição dessa perda torna-se uma questão central, ainda pouco documentada a longo prazo.
Advertências da classe terapêutica
Os agonistas do GLP-1 já autorizados (semaglutida, tirzepatida) têm nos folhetos advertências que provavelmente se aplicam também à retatrutida, embora isso ainda não esteja demonstrado:
- pancreatite aguda, rara mas grave;
- problemas da vesícula biliar (cálculos), favorecidos pela perda de peso rápida;
- desidratação por vómitos e diarreia, com possível impacto na função renal;
- tumores medulares da tiroide observados em roedores, de relevância incerta no ser humano.
Importante. Os dados de segurança existem porque os participantes foram acompanhados por médicos em ensaios controlados. Nenhum frasco vendido para investigação oferece essa garantia, e a retatrutida para laboratório não se destina a uso humano.
Desporto e antidopagem
A retatrutida não consta pelo nome na lista de proibições da Agência Mundial Antidopagem, mas a lista inclui uma categoria de substâncias não aprovadas (S0). Uma molécula sem autorização de introdução no mercado, como a retatrutida, cai à partida nesta categoria.
Referências
- Eli Lilly and Company. Comunicado de imprensa sobre os ensaios de fase 3 TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3, 23 de julho de 2026. investor.lilly.com
- Jastreboff A.M. et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514–526. PubMed 37366315